BỆNH VIỆN ĐA KHOA YÊN PHONG
← Tra cứu thuốc

Acarbose 50mg

Acarbose 50mg

Thuốc kê đơnHiệu chỉnh liều suy thậnCCĐ trên PNCT

Cập nhật:

Mã thuốc
YP6CC6C5D4D2
Dạng bào chế
Viên nén
Đường dùng
Đường uống
Chỉ định

Điều trị đái tháo đường tuýp 2 (đái tháo đường không phụ thuộc insulin) ở người tăng glucose huyết (đặc biệt tăng glucose huyết sau khi ăn) không kiểm soát được chỉ bằng chế độ ăn, hoặc chế độ ăn phối hợp với các thuốc điều trị đái tháo đường đường uống khác.

Liều dùng

*Liều ban đầu: 25 mg/lần x 3 lần/ngày dùng cùng với bữa ăn chính. - Đề giảm ADR đường tiêu hóa, có thể bắt đầu 25mg x 1 lần/ngày, rồi tăng dần liều cho tới 25 mg/lần x 3 lần/ngày theo khả năng dung nạp. - Chỉnh liều sau mỗi 4 - 8 tuần tuỳ vào đường huyết sau ăn 1 giờ và khả năng dung nạp thuốc.

*Liều duy trì: 50 - 100 mg/lần, 3 lần/ngày. - Chỉ nên chỉnh liều lên trên 50 mg/lần, 3 lần/ngày, ở các bệnh nhân có cân nặng > 60 kg vì nguy cơ tăng enzym gan ở các bệnh nhân nhẹ cân. - Trong một vài trường hợp có thể cân nhắc dùng đến liều tối đa 200 mg/lần x 3 lần/ngày.

*Hiệu chỉnh liều trên BN suy thận - Clcr >25 ml/phút: Không cần hiệu chỉnh liều. - Clcr < 25 ml/phút: Không khuyến cáo sử dụng.

Cách dùng

Viên thuốc nên nhai cùng miếng ăn đầu tiên hoặc nuốt cả viên cùng với ít nước ngay trước khi ăn.

Chống chỉ định
  • Quá mẫn với acarbose hay bất kì các thành phần nào của thuốc.
  • Bệnh nhân viêm ruột, loét đại tràng, tắc ruột một phần hoặc bệnh nhân dễ bị tắc ruột.
  • Bệnh lý đường tiêu hoá mạn tính với các biểu hiện rối loạn về tiêu hoá và hấp thu khác.
  • Các tình trạng bệnh lý và có thể diễn biến xấu hơn do sự tăng sinh hơi trong ruột như thoát vị.
  • Bệnh nhân suy gan nặng.
  • Bệnh nhân suy thận nặng (Clcr < 25ml/phút/1,73m2).
Thận trọng
Chưa có dữ liệu cho mục này. Vui lòng đối chiếu tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.
Tác dụng không mong muốn
Chưa có dữ liệu cho mục này. Vui lòng đối chiếu tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.
Tương tác đáng chú ý
Chưa có dữ liệu cho mục này. Vui lòng đối chiếu tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.
Phụ nữ có thai và cho con bú
Chưa có dữ liệu cho mục này. Vui lòng đối chiếu tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.
Quá liều và xử trí
Chưa có dữ liệu cho mục này. Vui lòng đối chiếu tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.
Bảo quản
Chưa có dữ liệu cho mục này. Vui lòng đối chiếu tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.

Hiệu chỉnh liều trên bệnh nhân suy thận

Khuyến cáo

eGFR ≥ 25 ml/phút/1,73m²: Không cần chỉnh liều eGFR < 25 ml/phút/1,73m²: CCĐ

Chống chỉ định trên phụ nữ có thai

Thang phân loại TGA: B3

Ghi chú

CCĐ

Nguồn tham khảo: Chưa ghi nguồn — vui lòng đối chiếu tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất

Cập nhật: